• Graduação em farmácia ou áreas afins; 
• Experiência com elaboração, revisão e homologação dos documentos de qualidade (manual, plano, métodos, procedimento, formulários, anexos, etc); 
• Conhecimento em não conformidades, oportunidades de melhorias, planos de ações, controle de mudança e análises de riscos; 
• Conhecimento das ferramentas da qualidade (FMEA, 5W2H, diagrama de Ishikawa, 5 porquês e outros); 
• Conhecimento em auditorias internas, qualificações de fornecedores, transportadoras e prestadores de serviços; 
• Experiência em aplicação de treinamentos e reciclagem; 
• Conhecimento geral das legislações aplicadas a boas práticas de distribuição, armazenamento e transporte de medicamentos e insumos farmacêuticos; 
• Conhecimento nas legislações RDC 430/20, 658/2022, 204/2006 e suas atualizações; 
• Habilidade em informática, incluindo Word, Excel, PowerPoint entre outros; 
• Desejável ter conhecimento nos processos de Garantia que envolvem o laboratório de Controle de Qualidade;